科創(chuàng)板再迎后備軍！仁會生物成鼠年首家科創(chuàng)板受理企業(yè)

時隔20余天后，科創(chuàng)板再迎后備軍。近日，科創(chuàng)板申請受理企業(yè)再添一例，上海仁會生物制藥股份有限公司(以下簡稱“仁會生物”)科創(chuàng)板申請獲得受理，這是迄今為止科創(chuàng)板第210家受理企業(yè)，同時也是鼠年以來首單。從上市標準來看，仁會生物選擇的是業(yè)內認為或專門面向未盈利生物醫(yī)藥類企業(yè)的第五套標準。數據顯示，仁會生物2016-2018年以及2019年1-9月歸屬凈利潤均為虧損狀態(tài)。

仁會生物是一家專注于創(chuàng)新生物藥自主研發(fā)和產業(yè)化的高新技術企業(yè)。此次申報科創(chuàng)板，仁會生物擬采用的是第五套上市標準，即“預計市值不低于人民幣40億元，主要業(yè)務或產品需經國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術優(yōu)勢并滿足相應條件”。該項標準是5套標準中唯一一套未牽涉到業(yè)績情況的標準。據了解，在科創(chuàng)板上市標準出臺之初，有分析人士曾指出，第五套標準的設立或專門面向未盈利的生物醫(yī)藥類企業(yè)。根據Wind統(tǒng)計，截至2月16日，加之仁會生物，共有8家科創(chuàng)板申報企業(yè)選用第五套上市標準。

從財務數據來看，仁會生物2016-2018年以及2019年1-9月歸屬凈利潤均為虧損狀態(tài)，實現(xiàn)歸屬凈利潤分別為-5272.13萬元、 -16006.11萬元、 -21363.43萬元和-16894.38萬元。對于虧損的原因，仁會生物在招股書中給出了解釋。仁會生物表示，主要原因系公司核心產品誼生泰尚處于市場導入期，其他產品尚處于研發(fā)階段，主營業(yè)務收入相對較小，而研發(fā)費用、銷售費用和管理費用相對較大。

據了解，仁會生物成立于1999年，2016年12月公司獲批上市了中國糖尿病領域內的第一個創(chuàng)新藥，也是全球首個且唯一的全人源GLP-1類藥物國家1類新藥——貝那魯肽注射液(商品名誼生泰)。除獲得上述成果外，根據介紹，截至招股書簽署日，在減重治療領域，仁會生物在研產品BEM-014已獲得我國NMPA許可，進入III期臨床研究階段;在非酒精性脂肪肝病/肝炎(NAFLD/NASH)治療領域，仁會生物在研產品BEM-050正開展臨床前研究，即將申報IND。

上交所資料顯示，仁會生物此次申報科創(chuàng)板擬融資金額為30.05億元。針對此次沖擊科創(chuàng)板相關問題，北京商報記者曾致電仁會生物進行采訪，截至發(fā)稿，對方電話未有人接聽。(記者 高萍)

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